Assalamualaikum dan salam sejahtera semua..
Sebenarnya baru-baru ini saya telah mendapat emel melalui contact form seperti berikut :-
k.nor wrote:
boleh tak zool carikan akak maklumat cmna nak jaga anak downsindrom yg menderita sakit jantung berlubang.
Sebenarnya saya bukanlah pakar dalam bidang penjagaan anak.. Malahan masih solo dan belum berumahtangga namun rasanya permintaan beliau perlu ditunaikan semampu boleh. Kemungkinan beliau pernah membaca artikel mengenai kanak-kanak autistik yang menyebabkan beliau meminta kemahiran saya dalam mencari sesuatu di internet.. Mungkin saya tiada pengalaman atau pengetahuan dari segi penjagaan anak namun mungkin saya akan mencari ilmu di internet ini akan saya kongsikan bersama dengan k.nor.. Selain itu saya juga berharap jika anda semua mempunyai maklumat atau pengalaman untuk sama-sama membantu mereka yang mengalami masalah serupa.
Okay kita mulakan dengan mengenali apa itu sindrom down..
Apakah Sindrom Down?
Sindrom Down ialah penyakit keturunan disebabkan oleh kromosom tambahan pada kromosom nombor 21 yang terdapat pada seseorang kanak-kanak. Tiga salinan kromosom 21 (biasanya hanya dua salinan) terdapat dalam setiap satu sel.
Ciri-ciri fizikal termasuklah:
* Tubuh yang pendek
* Kepala bersaiz kecil
* Raut wajah yang rata dengan kedudukan mata sedikit ke atas
* Lidah terjelir
* Satu garis lurus di tapak tangan, tangan yang besar, jari tangan yang pendek dan jurang yang besar di antara ibu jari dengan jari kedua kaki.
* Pertumbuhan yang lambat.
* Kecacatan mental yang ringan atau sederhanauasana membesarkan kanak-kanak SD:
* Suasana persekitaran penting, membantu pembesaran kanak-kanak SD. Ketenangan dan kemesraan penjaga dapat merangsang penerimaan pembelajaran lebih cepat.
* Alat permainan perlu sesuai teknik pengajaran. Ia perlu ditambah untuk mengelak kebosanan mereka.
* Kanak-kanak SD perlu berasa selamat, disayangi dan diterima keluarga serta masyarakat. Ini membantu membentuk imej diri positif dan mendorong mereka belajar.
* Disiplin perlu diterap pada usia awal. Nyatakan had tingkah laku yang dibenar dan tidak dibenarkan.
*Perlu beri pujian kepada setiap kecermerlangan dicapai.
Membantu kanak-kanak SD bertutur
Kebanyakan kanak-kanak SD lambat bertutur. Mereka wajar dibantu pada usia awal. Antara langkah perlu diambil:
* Adakan kegiatan atau permainan bahasa yang dapat menarik perhatian mereka.
* Cuba dapatkan perhatian sebelum bercakap dengan mereka.
* Jangan terlalu banyak bertanya. Tunggu tindak-balas mereka dan beri mereka peluang menjawab.
* Guna ayat pendek dan bahasa mudah difahami.
* Sambil bertutur, buat aksi atau lakonan.
* Latihan berterusan.
* Pilih masa sesuai, terutama ketika mereka masih segar dan aktif.
* Tumpu kepada satu perkara. Beri masa, peluang dan latihan sebelum beralih kepada latihan baru.
* Guna setiap peluang, berinteraksi dengan mereka.
* Selalu beri tindak-balas kepada setiap percakapan mereka.Peringatan kepada ibu bapa:
* Cara terbaik kanak-kanak SD mempelajari perkara baru, melalui boneka.
* Pilih alat permainan sesuai tahap perkembangan kanak-kanak.
* Sedia bahan sampingan untuk permainan khayalan.
* Jangan terlalu memaksa mereka melakukan sesuatu.
* Boneka pilihan atau kesayangan, dapat dijadikan pendorong.
* Apabila kanak-kanak SD boleh bermain dengan alat permainan mudah, mereka boleh dibiarkan bermain sendirian.
* Jangan biar kanak-kanak SD bersendirian. Mereka perlu bergaul, memberi dan menerima tindak-balas daripada rakan.
Maklumat penuh di MYHealth Portal
Terdapat banyak kumpulan sokongan di seluruh dunia. Maklumat lanjut boleh didapati dari internet. Contohnya:
1. Kiwanis Down Syndrome Foundation
Alamat : KDSF-National Centre
Lot 13490 Jalan Jenjarum, off Jalan SS23/1, Taman SEA
47400 Petaling Jaya
Tel: 03-78030179 Fax: 03-78064862
Website : www.kdsf.org.my
Jadi kepada ibu bapa yang mengalami masalah diharap dapat bersabar menghadapi cabaran dariNYa.. Dan kepada pembaca semua apakata beri pendapat anda..
Jumlah yang melihat entri ini: 206
| 
| 
| 
| 
| 
| 
on
Tahla….aq tngok muka kanak2 down sindrom nie spesen aje…muka diorang. Lebih kurang sm aje.
Reply
Tahniah!zool..pasti artikel ni dapat membantu saudara2 kita yang memerlukannya.well done and good job..zool.
Reply
Biasanya muka mmg sama.. genetik prob yg sama kot..
Reply
Kepada k.nor, semoga cekal berhadapan dengan segala dugaanNYA… terutama sekali cabaran membesarkan anak SD.
Zool tahniah kamu telah membantu pembaca melalui entry bermanfaat anda. Teruskan usaha anda.
Reply
congrats bro..
artikel yang menarik..
membantu ramai orang..
Reply
Hi Zool,
Kpd kak Nor, yg penting banyak bersabar. Setau abgjas golongan ini agak pasif dan suka menyendiri. Perkembangan intelek mereka amat perlahan, jadi jangan bandingkan prestasi kanak2 yg seusia mereka.
Anggap lah mereka amanah dan anugerah drp Allah S.W.T kpd yg memiliki anak sedemikian. Justeru jgn sesekali dipersiakan.
Mengenai jantung berlubang, abgjas tk berapa tahu mengenainya.
Reply
salam. kakak mempunyai lapan orang anak dan yang ke lapan adalah anak istimewa SD. alhamdulillah kami tidak mempunyai banyak masalah mendidiknya kerana saya jg adalah seorang guru pendidikan khas. mengenai penyakit jantung berlubang anak kakak juga mengalaminya tetapi telah disahkan oleh doktor ia tidak mendatangkan masalah kerana semakin besar lubang di jantung faiz hampir tertutup dan kami tidak lagi ke IJN. Jika ada sebarang permasalahan boleh rujuk dengan doktor atau pakar kanak-kanak dan ibubapa harus positif di dalam meningkatkan prestasi anak-anak istimewa.
Reply
anis
Reply:
December 1st, 2009 at 2:14 pm
Assalamualaikum. Saya baru melahirkan seorang bayi lelaki (anak kedua) 24 nov yg lalu dan anak saya adalah anak DS. Hari ini umurnya genap 7 hari dan saya cuma dpt bersamanya 2 hari sahaja. Dia kena masuk wad sebab ada jaundice. Now dah ok tapi paru2 pulak dijangkiti kuman. And semalam doc checked his heart and said mungkin ada masalah pada jantungnya. Mungkin salina boleh berkongsi pengalaman dengan saya on how to cope with this situation. Everytime I see him, I just cant hold my tears. I know I have to be strong, but I dont know how. Pls help.
Reply
salam…saya sedang mengkaji masalah kanak-kanak sindrom down yang berumur 4 tahun. kanak-kanak tersebut disahkan mengalami sindrom down apabila penilaian perkembangannya kelihatan mundur dari kanak-kanak lain yang seusia dengannya ketika berumur 3 bulan. masalah sekarangnya saya ingin tahu aktiviti yang sesuai dengan umurnya sekarang disebabkan kanak-kanak tersebut hanya pandai menyebut satu perkataan sahaja. keadaan lehernya yang biasa disengetkan ttpi bukan tortikolis. kanak-kanak tersebut boleh meminta susu yang dipanggilnya ‘air’ dan menghadapi masalah dlm pengawalan dlm buang air.
Reply
kanak-kanak Sd ini kelihatan aktif tetapi cepat bosan,saya nak minta pendapat yang sesuai untuk aktivitinya dirumah dalam mengajarnya bertutur dengan mengabungkan perkataan2 yang mudah seperti “ini bola adik”, “nak susu” yang disebut lengkap.
saya: nak ape?
kanak2 : susu..
saya mahu dia menyebut “nak susu’ bkn “susu” sahaja.
apa aktiviti yang sesuai untuknya…..?
Reply
salam…saya melahirkan anak ke5{lelaki}tapi Sd.kini ia berusia baru 5bulan ia ada masalah tiada dubur kini saya masih trauma dan ketakutan sentiasa menghantui diri bila melihat ia semakin membesar.apakah yang harus saya lakukan untuk menghilangkan perasaan ini….
Reply
salam…anak baru dapat anak pertama pada Nov 2008.Masa lahir barus saya dapat tahu anak saya DS. Namanyer Hani Nur Alya.Memamng sangat sedih lah pasa masa tu kerna tak sangka mendapat bb istimewa.Saya terima nya dgn redha..dia bb yg comel.Saya ingin mengucapkan terima kasih pada Dr.Asmah Yun kerna banyak memberi sokongan & info mengenai Xenotransplat (Stem Cell Arnab). Alya anak yg sihat dr penyakit.dia sangat cerdik dan cergas. Alya juga telah mengambil suntikan stem cell tersebut. alhamdullilah nampak kesannya yg positive.dia lebih cerdik lagi.sekarang ni Alya boleh berdiri dan merangkak. kalu dirumah saya biarkan dia bermain dgn sendiri.Saya selalu berfikiran positivi..anggap Alya seperti anak normal.sapa2 yang ingin berkongsi pengalaman anank saya mengenai Stem cell boleh lah hubungi saya.
Reply
salam,
july 2009 saya telah melahirkan anak lelaki DS. sejak dlm kandungan lagi, doktor telah mengesahkan baby saya DS. setelah baby dilahirkan, memang banyak ciri2 DS yang ada padanya. termasuk la jantung berlubang. setelah 11 hari baby di tahan di wad sebab ada air dlm paru2 dia, terus saya bawa baby berubat ke homeopathy. Alhamdulillah, setelah 4bln jantung baby dah tertutup normal. setelah 5bln, satu garisan di tapak tangan baby saya dah terpisah menjadi 2. sekarang 6bln, muka semakin normal… pergi fisioterapi pun, doktor kata mengikut perkembangan cam baby normal.
Reply
Akak juga dikurniakan anak DS.Kini dah 7 bulan masih belum boleh meniarap.Ada tak maklumat kumpulan sokongan di Shah Alam selain di Kiwanis yang terletak kat KLANG N PJ
Reply